При нагревании выше 110 оС в результате гидролиза пептидных
связей в κ-казеине от него отщепляется гликомакропептид, выполняющий роль
защитного коллоида мицелл, что может вызвать тепловую коагуляцию белков. Кроме
этого на поверхности мицелл осаждается комплекс денатурированных
β-лактоглобулина и
α-лактальбумина, коллоидный фосфат кальция. В результате
замедляется сычужное свертывание и изменяются структурно-механические и
синеретические свойства сгустков (кислотного и сычужного) – усиливается степень
гидратации. Термоустойчивость казеина зависит от солевого равновесия: при повышении
содержания ионов кальция в плазме молока происходит их присоединение к ККФК, в
результате чего уменьшается отрицательный заряд мицелл казеина, они
агрегируются в крупные агрегаты и коагулируют при нагревании. Термоустойчивость зависит и от размеров мицелл казеина: чем они мельче,
тем выше термоустойчивость, так как более мелкие мицеллы содержат больше
κ-казеина, обладающего высоким отрицательным зарядом и сильными
гидрофильными свойствами. Термоустойчивость ККФК зависит от величины рН (накопление молочной
кислоты, понижение рН, переход коллоидного кальция в ионно-молекулярное
состояние обусловливают коагуляцию казеина). Лактоза.
При
высокотемпературной пастеризации и особенно при стерилизации происходит
частичная изомеризация лактозы в лактулозу и взаимодействие с аминогруппами
белков. Изомеризация лактозы в лактулозу происходит путем перемещения в глюкозном
остатке водорода от второго углеродного атома к первому (перегруппировка
Амадори), в результате чего лактоза переходит в лактулозу, состоящую из двух
моносахаров: глюкозы и фруктозы. Эта реакция интенсивно протекает в щелочной
среде и положена в основу получения лактулозы из водных растворов лактозы
(см.тему 7, раздел 7.3 «Химические свойства лактозы»). Содержание лактулозы
незначительно в пастеризованном молоке, но при УВТ-обработке и стерилизации оно
заметно повышается. Взаимодействие лактозы с аминогруппами белков происходит в
процессе длительной высокотемпературной обработки молока. Конечным продуктом
взаимодействия являются темноокрашенные соединения – меланоидины. Образование
этих соединений происходит в несколько стадий в результате целого ряда
окислительно-восстановительных реакций. В ходе реакций образуются промежуточные
продукты: альдегиды и кетины (ацетальдегид, глицеральдегид, фурфурол, ацетон,
ацетоин, диацетил и др.), органические кислоты (пировиноградная, уксусная,
муравьиная, молочная) и др. Некоторые их этих соединений обладают выраженным
вкусом и запахом и могут в зависимости от концентрации и соотношения
положительно или отрицательно влиять на вкус молочных продуктов. |